Iniezione di enrofloxacina

Farmacodinamica L'enrofloxacina è un farmaco battericida ad ampio spettro utilizzato specialmente per gli animali fluorochinolonici.Prua, testa.coli, salmonella, klebsiella, brucella, pasteurella, pleuropneumonia actinobacillus, erisipela, bacillo proteo, batteri argillosi del signor Charest, corinebatterio suppurativo, batteri di vasi sanguigni sconfitti, stafilococco aureo, micoplasma, clamidia, ecc hanno tutti buoni effetti sul ruolo di pseudomonas aeruginosa e lo streptococco ha un effetto debole e debole sui batteri anaerobici.Ha un evidente effetto post-antibatterico sui batteri sensibili.Il meccanismo di azione antibatterica di questo prodotto è quello di inibire la rotazione del DNA batterico, interferire con la replicazione, la trascrizione e la riparazione della ricombinazione del DNA batterico, i batteri non possono crescere e riprodursi normalmente e morire.

Farmacocinetica Il farmaco è stato assorbito rapidamente e completamente mediante iniezione intramuscolare.La biodisponibilità era del 91,9% nei suini e dell'82% nelle vacche.È ampiamente distribuito negli animali e può penetrare bene nei tessuti e nei fluidi corporei.Ad eccezione del liquido cerebrospinale, la concentrazione di farmaci in quasi tutti i tessuti è superiore a quella plasmatica.Il principale metabolismo epatico è la rimozione dell'etile dell'anello 7-piperazina per produrre ciprofloxacina, seguita dall'ossidazione e dal legame dell'acido glucuronico.Principalmente attraverso il rene (secrezione tubulare renale e filtrazione glomerulare), il 15% ~ 50% nella forma originale dalle urine.L'emivita di eliminazione dell'iniezione intramuscolare era di 5,9 ore nelle vacche da latte, 1,5 ~ 4,5 ore negli ovini e 4,6 ore nei suini.